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作者：宇冠检测 发布时间：2016-03-29 阅读： 来源：RoHS检测：www.uonetest.com 2015年3月28日，欧盟委员会发布了一份初步影响评估，表明了对电子电气产品危害性物质限制指令的范围进行修改的意图。这些变更被认为对处理2011年发布的修订版RoHS即RoHS2.0的几个意外后果是非常有必要的。
计划中定义了三种不同类型的范围相关问题：
1、管道元件问题：由于管道元件需要使用铅合金，因此管道元件的合规问题不容忽视。
2、二级市场问题：只有合规产品才能享受追溯措施的保障，但是其存在着严重的意想不到的副作用。在2013年1月至2019年7月之间投放市场的不合规产品必须从市场撤出，并且自2019年7月22日后，不能再次销售或翻新（二级市场经营不得再发生）。
3、配件问题：2019年7月22日前合法投放市场的范围中新生产产品以及监控设备，医疗设备除外，进行维修时不得使用该日期后生产的配件。
提案中的主要政策权衡旨在简化现有的RoHS，在该范围中确定了一个更一致的办法，并将范围中新生产产品的合规期限与其他电子电气设备调整一致。这一权衡将减轻市场运营商的压力，而且进一步放松二手市场及维修市场的运营；此外，与RoHS目标相关性微乎其微的产业将从范围中排除。
三个干预措施对该政策选择进行了详细表述，内容如下：
1、第2（4）条的除外条款中增加了一个综合性范围，该综合性范围不包括管道元件：考虑到近几年管道建设、管材的再利用变化非常有限且其在RoHS范围中的益处微不足道，故而危害性物质限制指令范围排除了管道元件产业。
2、第2（2）条，范围内新生产产品至2019年7月22日的过渡时期变更为第4（3）条，至同一日期的合规性要求：由于第4（3）条中插入了一条与第2（2）条相似的规定，该规定涵盖了除医疗设备和监控设备之外的范围内新生产产品，该合规性日期与第2（2）条中原来的过度时期相同，故而将该条删除。
3、为了保证产品（在RoHS2.0的规定运用于其产品类型前投放联合市场的产品）能够使用兼容配件，所有范围内新生产产品都有配件新规定，但是现有第（4）条中已经包含的除外：与第4（4）条中现有的其他案例相似。第4（4）条中同时增加了配件规定。
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