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空气消毒效果鉴定试验的目的：检测消毒器械或消毒剂对空气中细菌的杀灭和（或）清除左右，以验证其对空气的消毒效果。其他方法对空气的消毒效果，亦可参照本试验的有关原则进行。
空气消毒试验分为实验室试验、模拟现场试验与现场试验。三个阶段试验的特点见下表：
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项目
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实验室试验
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模拟现场试验
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现场试验
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目的
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测定最低有效剂量
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测定最低有效剂量
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验证实用消毒效果
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试验柜（室）
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≥1m³柜
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10m3～20m3室
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≥20m3房间
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采样器
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液体撞击式
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六级筛孔空气撞击式
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六级筛孔空气撞击式
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菌株
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白色葡萄球菌
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白色葡萄球菌
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空气中自然菌
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试验菌雾粒
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＜10μm
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<10μm
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不定
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温度
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20℃~25℃
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20℃～25℃
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自然条件
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相对湿度
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50%~70%
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50%~70%
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自然条件
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中和剂
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加于采样液中
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加于采样培养基中
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加于采样培养基中
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对照
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须有自然消亡对照
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需有自然消亡对照
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不需自然消亡对照
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结果计算
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杀灭率
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杀灭率
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杀灭率
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注：试验菌种为白色葡萄球菌或其他适用非致病菌（例如：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、粘质沙雷氏菌等）
广州工业微生物检测中心根据《消毒技术规范》-2.1.3的标准要求，配置有1.5 m3、12 m3、30 m3的试验舱，可满足不同产品的检测需求。
2011年9月15日，抗菌家电标准正式实施，《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》、《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空调器的特殊要求》对除菌功能评价方法有如下要求：
1. 试验舱环境温度：20℃~25℃，相对湿度：50%~70%；
2. 试验舱容积：30 m3
除菌功能评价方法的试验原理：
在规定时间内，分别测定对照组和试验组中菌落数的初始数值和结束时数值，并依据下列两个公式计算出对空气中细菌和微生物的抗菌、除菌率。
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消毒产品（消毒器械）检测
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